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)]溶解并制成每1ml中约含对氯苯乙酰胺1μg与对乙酰氨基酚20μg的混合溶液,作为对照品溶液照高效液相色谱法试验。用辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.95g,磷酸二氢钠3.9g,加水溶解至1000ml,加10
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冷浸法:称取棉根皮粉末5g,加入乙醚12。5ml,密封,冷浸12h,抽滤,滤渣再冷浸1h,用溶剂10ml,二次抽滤,合并滤液,减压浓缩至10ml。回流法:称取棉根皮粉末5g,加入乙醚12。5ml,回流提取4h,抽滤,减压浓缩至10ml。先
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酚0.2g),精密称定,置10ml量瓶中,加溶剂适量,振摇使对乙酰氨基酚溶解,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液。对照品溶液取对氨基酚对照品与对乙酰氨基酚对照品各适量,精密称定,加溶剂溶解并定量稀释制成每1ml中各约含20g的混合溶液
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乙酰胺1gg与对乙酰氨基酚20g的混合溶液色谱条件用辛基硅烷键合硅胶为填充剂;以磷酸盐缓冲液(取磷酸氢二钠8.95g,磷酸二氢钠3.9g,加水溶解至1000ml,加10%四丁基氢氧化铵12ml)-甲醇(60:40)为流动相;检测波长为245nm;柱温
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酚试剂分光光度法灵敏度高,但选择性较差;乙酰丙酮分光光度法灵敏度略低,但选择性较好。一、原理甲醛与酚试剂反应生成嗪,在高铁离子存在下,嗪与酚试剂的氧化产物反应生成蓝绿色化合物。根据颜色深浅,用分光光度法测定。本法检出限为0.1μg/5ml
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,回流10h(烧瓶内加小玻璃珠数颗,以防溶液溢出),再加入硫酸锂(LiSO4)150g,蒸馏水50mL及液溴数滴。在通风橱中开口煮沸15min,以除去多余的溴。冷却后定容至1000mL,过滤即成Folin—酚试剂乙贮存液,此液应为鲜黄色,不带
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呈正比,以蛋白质对照品溶液作标准曲线,采用比色法测定供试品中蛋白质的含量。 本法灵敏度高,测定范围为20~250μg。但对本法产生干扰的物质较多,对双缩脲反应产生干扰的离子,同样容易干扰福林酚反应,且影响更大。如还原物质、酚类、枸橼酸
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1mL含厚朴酚40μg、和厚朴酚24μg的溶液,即得。1.2.2 供试品溶液制备取本品粉末(过三号筛)约0.2g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇25mL,摇匀,密塞,浸渍24小时,滤过,精密量取续滤液5mL,置25mL量瓶中,加甲醇
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是rcf,1000g是代表离心力。制备性离心机可分为三类:(1)普通离心机:最大转速6000 rpm左右,最大相对离心力近6000xg,容量为几十毫升至几升,分离形式是固液沉降分离,转子有角式和外摆式,其转速不能严格控制,通常不带冷冻系统
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EDTA溶液配制参考步骤1、0.02mol⋅L-1 EDTA 标准溶液的配制 在台秤上称取 3.8g 乙二胺四乙酸二钠,溶于 100mL 去离子水中,微热溶解后,转移到 500mL 试剂瓶中,再加入 400mL 去离子水,摇匀。如有混浊